امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے نسخے کی ادویات سے منسلک ایپس کے لیے نئی ہدایات جاری کی ہیں۔ ان میں ایپس کی تیاری، فراہمی اور دوا کے ہدایت نامے میں ان کے ذکر کا معیار واضح کیا گیا ہے۔
رائٹرز کے مطابق ہدایات بتاتی ہیں کہ کمپنیوں کو ایپس کا مواد کب ایف ڈی اے کو جمع کرانا ہوگا۔ ادارے کو فراہم کی جانے والی معلومات کی وضاحت بھی کی گئی ہے۔ ادارے کے مطابق طبی آلات سے منسلک ایپس کا ذکر عموماً متعلقہ دوا کے ہدایت نامے میں ہونا چاہیے۔ دمے کے انہیلر سے منسلک ایپس اس کی ایک مثال ہیں۔
علامات ریکارڈ کرنے، دوا یاد دلانے یا رہنمائی دینے والی الگ ایپس کے لیے مخصوص شرائط ہیں۔ ہدایات کے مطابق ان کا ذکر صرف تب ہونا چاہیے جب وہ نمایاں طبی فائدہ دیں۔ دوا کے محفوظ اور مؤثر استعمال کے لیے ضروری ہونا بھی اس ذکر کی بنیاد ہے۔ بیشتر صورتوں میں ان پر مریضوں کو دکھائی جانے والی معلومات ادویات کا تشہیری مواد شمار ہوں گی۔
ایف ڈی اے کے مطابق نئی ہدایات دوا ساز کمپنیوں اور ٹیکنالوجی تیار کرنے والوں کے لیے ضابطوں کا ابہام کم کریں گی۔ اس کے ساتھ ادویات کے محفوظ ہونے اور افادیت کا معیار برقرار رکھنے میں بھی مدد ملے گی۔
